A.
B.
C.
D.
E.
单选题 | 药品生产企业对新药监测期内的药品 | 查看答案 |
单选题 | 负责国家药品标准的制定和修订的是 | 查看答案 |
单选题 | 监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是 | 查看答案 |
单选题 | 负责药品上市后的再评价和不良反应监测的是 | 查看答案 |
单选题 | 负责药品注册的技术审评的是 | 查看答案 |
单选题 | 药品监督管理部门核准的经营药品的品种类别属于 | 查看答案 |
单选题 | 洁净厂房的温湿度无特殊要求时,应该是 | 查看答案 |
单选题 | 我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及 | 查看答案 |
单选题 | 广告的经营者在明知或者应知的情况下,代理、设计、制作、发布虚假广告 | 查看答案 |
单选题 | 假冒他人的注册商标属于 | 查看答案 |
单选题 | 药品批发和药品零售属于 | 查看答案 |
单选题 | 药品与非药品,内用药与外用药 | 查看答案 |
单选题 | 下列关于医疗机构药事管理组织的说法错误的是 | 查看答案 |
单选题 | 所标明的适应证超出规定范围的是 | 查看答案 |
单选题 | 违反《药品管理法》和实施条例有关药品价格管理规定的 | 查看答案 |
单选题 | 生产、销售假药,致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的 | 查看答案 |
多选题 | 药品标准的含义是 | 查看答案 |
单选题 | 最终灭菌大容量注射剂的罐封应在 | 查看答案 |
单选题 | 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业 | 查看答案 |
单选题 | 组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是 | 查看答案 |