A.国家药品标准和省、自治区、直辖市的炮制规范
B.国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定
C.国家对药品的理化指标等规定的标准
D.是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
E.是国家药品监督管理部门执法的依据
单选题 | 批号的定义为 | 查看答案 |
单选题 | 药品监督管理部门根据监督检查需要,对药品质量进行的抽查检验 | 查看答案 |
多选题 | 取得印鉴卡的医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方,或者未依照规定进行专册登记的,所需承担的法律责任是 | 查看答案 |
单选题 | 药品批发企业发货的原则是 | 查看答案 |
多选题 | 职业道德的特征包括 | 查看答案 |
单选题 | 组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是 | 查看答案 |
单选题 | 超过有效期的 | 查看答案 |
单选题 | 执业药师资格制度属于 | 查看答案 |
多选题 | 在药品的标签或说明书上,必须注明的内容有 | 查看答案 |
单选题 | 放射性药品生产时 | 查看答案 |
多选题 | 《广告法》规定,未经广告监督管理机关审批的广告发布的,由广告监督管理机关 | 查看答案 |
单选题 | 生产、销售假药,足以危害人体健康的 | 查看答案 |
单选题 | 未取得批准文号的原料药生产的 | 查看答案 |
多选题 | 《中华人民兵和国消费者权益保护法》规定,经营者与消费者进行交易,应遵循的原则 | 查看答案 |
单选题 | 药品经营企业购进首营品种 | 查看答案 |
单选题 | 对非法收购药品的企业的处罚措施是没收违法所得,并处非法收购药品货值金额 | 查看答案 |
单选题 | 药品批发和药品零售属于 | 查看答案 |
单选题 | 擅自委托或接受委托生产药品的,对委托方和受托方均应 | 查看答案 |
多选题 | 不正当竞争行为表现在 | 查看答案 |
单选题 | 《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指 | 查看答案 |