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B．
C．
D．
E．
| 单选题 | 中国执业药师职业道德准则及其适用指导适用于 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品不良反应是指 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品批发和药品零售属于 | 查看答案 |
| 多选题 | 职业道德的特征包括 | 查看答案 |
| 单选题 | 易窜味的药品、中药材、中药饮片以及危险品 | 查看答案 |
| 单选题 | 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以 | 查看答案 |
| 单选题 | 广告的经营者在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告 | 查看答案 |
| 多选题 | 医疗机构具有使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的行为的，所需承担的法律责任是 | 查看答案 |
| 单选题 | 制定质量管理和检验人员的职责的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 擅自委托或接受委托生产药品的，对委托方和受托方均应 | 查看答案 |
| 多选题 | 以下可列入非处方药目录的是 | 查看答案 |
| 多选题 | 《中华人民共和国行政诉公法》规定，行政诉讼的受理范围包括 | 查看答案 |
| 多选题 | 在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有 | 查看答案 |
| 多选题 | 医师出现下列哪些情形，处方权由其所在医疗机构予以取消 | 查看答案 |
| 多选题 | 《行政诉讼法》规定，提起行政诉讼，应符合下列条件 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为 | 查看答案 |
| 单选题 | 《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起 | 查看答案 |
| 单选题 | 组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是 | 查看答案 |
| 单选题 | 以其他药品冒充精神药品的 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品购进记录的保存期限是 | 查看答案 |