题库
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A．
B．
C．
D．
E．
| 单选题 | 我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及 | 查看答案 |
| 单选题 | 医疗机构违法在市场上销售制剂的 | 查看答案 |
| 单选题 | 特殊管理药品包括 | 查看答案 |
| 单选题 | 对药品价格进行行政管理的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品批发企业发货的原则是 | 查看答案 |
| 多选题 | 国家食品药品监管管理局的职能有 | 查看答案 |
| 单选题 | 国家药物政策的目标是： | 查看答案 |
| 多选题 | 《行政诉讼法》规定，提起行政诉讼，应符合下列条件 | 查看答案 |
| 单选题 | 将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业为 | 查看答案 |
| 单选题 | 生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂 | 查看答案 |
| 单选题 | 新药监测期已满的药品 | 查看答案 |
| 单选题 | 二类精神药品处方应保存 | 查看答案 |
| 单选题 | 新药是指 | 查看答案 |
| 单选题 | 组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是 | 查看答案 |
| 单选题 | 应经过专业培训，考核合格后特征上岗 | 查看答案 |
| 单选题 | 擅自委托或接受委托生产药品的，对委托方和受托方均应 | 查看答案 |
| 多选题 | 取得印鉴卡的医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，所需承担的法律责任是 | 查看答案 |
| 多选题 | 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括 | 查看答案 |
| 单选题 | 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是 | 查看答案 |