题库
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A．
B．
C．
D．
E．
| 单选题 | 药品监督管理部门核准的经营药品的品种类别属于 | 查看答案 |
| 单选题 | 以下说法错误的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品 | 查看答案 |
| 单选题 | 应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识 | 查看答案 |
| 单选题 | 执业药师资格制度属于 | 查看答案 |
| 多选题 | 《中华人民共和国药品管理法》规定哪些物质必须符合药用要求 | 查看答案 |
| 单选题 | 二类精神药品处方应保存 | 查看答案 |
| 单选题 | 生产药品的专营或兼营企业为 | 查看答案 |
| 单选题 | 依法参与特殊管理药品管理的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验 | 查看答案 |
| 单选题 | 《医药产品注册证》有效期为 | 查看答案 |
| 单选题 | 监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是 | 查看答案 |
| 多选题 | 《中华人民兵和国消费者权益保护法》规定，经营者与消费者进行交易，应遵循的原则 | 查看答案 |
| 单选题 | 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害，后果特别严重的 | 查看答案 |
| 单选题 | 新药监测期不超过 | 查看答案 |
| 单选题 | 经批准用以指示操作的通用文件或管理办法 | 查看答案 |
| 多选题 | 取得印鉴卡的医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，所需承担的法律责任是 | 查看答案 |
| 单选题 | 对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的患者 | 查看答案 |
| 单选题 | 生产青霉素类高致敏性药品 | 查看答案 |