题库
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A．
B．
C．
D．
E．
| 单选题 | 未取得批准文号的原料药生产的 | 查看答案 |
| 单选题 | 对非法收购药品的企业的处罚措施是没收违法所得，并处非法收购药品货值金额 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品 | 查看答案 |
| 单选题 | 新药是指 | 查看答案 |
| 单选题 | 擅自填加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 | 查看答案 |
| 多选题 | 《中华人民共和国行政诉公法》规定，行政诉讼的受理范围包括 | 查看答案 |
| 单选题 | 执业药师应当管理 | 查看答案 |
| 单选题 | 未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，或超出批准经营范围销售的 | 查看答案 |
| 多选题 | 生产药品的材料必须符合药用要求的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 经批准用以指示操作的通用文件或管理办法 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品批发和药品零售属于 | 查看答案 |
| 单选题 | 处理违反《中国执业药师职业道稳准则》的执业药师及代行执业药师职责的其他药学技术人员的机构是 | 查看答案 |
| 单选题 | 监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 生产青霉素类高致敏性药品 | 查看答案 |
| 单选题 | 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是 | 查看答案 |
| 单选题 | 知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的 | 查看答案 |
| 单选题 | 医疗机构制剂批准文号的有效期为 | 查看答案 |
| 单选题 | 假冒他人的注册商标属于 | 查看答案 |
| 单选题 | 对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的患者 | 查看答案 |
| 单选题 | 生产者、销售者在产品中搀杂、掺假，以假充真，以次充好，或者以不合格品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的 | 查看答案 |