A.
B.
C.
D.
E.
多选题 | 以下可列入非处方药目录的是 | 查看答案 |
单选题 | 以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品 | 查看答案 |
单选题 | 药品批发和药品零售属于 | 查看答案 |
单选题 | 超过有效期的 | 查看答案 |
单选题 | 制定质量管理和检验人员的职责的是 | 查看答案 |
单选题 | 对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以 | 查看答案 |
单选题 | 二类精神药品处方应保存 | 查看答案 |
单选题 | 将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业为 | 查看答案 |
单选题 | 负责药品注册的技术审评的是 | 查看答案 |
单选题 | 洁净厂房的温湿度无特殊要求时,应该是 | 查看答案 |
单选题 | 应具有专业技术职称,熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识 | 查看答案 |
多选题 | 医师出现下列哪些情形,处方权由其所在医疗机构予以取消 | 查看答案 |
单选题 | 药品经营企业对首营企业应进行 | 查看答案 |
单选题 | 擅自委托或接受委托生产药品的,对委托方和受托方均应 | 查看答案 |
单选题 | 生产青霉素类高致敏性药品 | 查看答案 |
单选题 | 药品经营企业购进药品的合同 | 查看答案 |
单选题 | 医疗机构制剂批准文号的有效期为 | 查看答案 |
单选题 | 生产、销售假药,足以危害人体健康的 | 查看答案 |
多选题 | 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包括 | 查看答案 |
单选题 | 易窜味的药品、中药材、中药饮片以及危险品 | 查看答案 |