A.生产药品所需辅料
B.生产药品所需原料
C.直接接触药品的包装材料
D.直接接触药品的包装容器
E.药品的外包装材料、容器
单选题 | 执业药师应当管理 | 查看答案 |
单选题 | 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是 | 查看答案 |
单选题 | 生产药品的专营或兼营企业为 | 查看答案 |
单选题 | 麻醉药品、一类精神药品 | 查看答案 |
单选题 | 《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指 | 查看答案 |
多选题 | 《中华人民共和国药品管理法》规定哪些物质必须符合药用要求 | 查看答案 |
单选题 | 《中华人民共和国价格法》规定,经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的 | 查看答案 |
单选题 | 药品经营企业购进首营品种 | 查看答案 |
单选题 | 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的 | 查看答案 |
单选题 | 未曾在中国上市销售的药品 | 查看答案 |
单选题 | 新药监测期不超过 | 查看答案 |
单选题 | 应具有专业技术职称,熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识 | 查看答案 |
单选题 | 《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业设立的办事机构不得 | 查看答案 |
多选题 | 以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是 | 查看答案 |
单选题 | 负责国家药品标准的制定和修订的是 | 查看答案 |
单选题 | 超过有效期的 | 查看答案 |
多选题 | 职业道德的特征包括 | 查看答案 |
单选题 | 药品标签中的有效期的合法表示为 | 查看答案 |
单选题 | 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业 | 查看答案 |
单选题 | 以他种药品冒充此种药品的 | 查看答案 |