题库
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A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品的
B．以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的
C．以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的
D．生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E．假药、劣药造成人员伤害后果的
| 多选题 | 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括 | 查看答案 |
| 单选题 | 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护和计量等工作的专职人员数量 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应 | 查看答案 |
| 单选题 | 以他种药品冒充此种药品的 | 查看答案 |
| 单选题 | 放射性药品生产时 | 查看答案 |
| 单选题 | 应具有药学专业技术职称 | 查看答案 |
| 单选题 | 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害，后果特别严重的 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品批发和药品零售属于 | 查看答案 |
| 单选题 | 不注明或更改生产批号的 | 查看答案 |
| 多选题 | 《中华人民共和国药品管理法》规定哪些物质必须符合药用要求 | 查看答案 |
| 单选题 | 新药监测期不超过 | 查看答案 |
| 多选题 | 实行政府定价或者政府指导价的药品包括： | 查看答案 |
| 单选题 | 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的 | 查看答案 |
| 单选题 | 应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识 | 查看答案 |
| 单选题 | 处理违反《中国执业药师职业道稳准则》的执业药师及代行执业药师职责的其他药学技术人员的机构是 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品购进记录的保存期限是 | 查看答案 |
| 多选题 | 生产药品的材料必须符合药用要求的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 负责己有国家标准药品注册审批的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 执业药师注册有效期为 | 查看答案 |
| 单选题 | 《中华人民共和国广告法》规定，药品广告中使用国家机关和国家机关工作人员名义，情节不严重的应给予的处罚是 | 查看答案 |