题库
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A．
B．
C．
D．
E．
| 单选题 | 药品生产企业对新药监测期内的药品 | 查看答案 |
| 单选题 | 以其他药品冒充精神药品的 | 查看答案 |
| 单选题 | 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品与非药品，内用药与外用药 | 查看答案 |
| 多选题 | 职业道德的特征包括 | 查看答案 |
| 单选题 | 《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起 | 查看答案 |
| 单选题 | 负责药品上市后的再评价和不良反应监测的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的 | 查看答案 |
| 多选题 | 不正当竞争行为表现在 | 查看答案 |
| 单选题 | 对药品广告监督管理的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 经批准用以指示操作的通用文件或管理办法 | 查看答案 |
| 多选题 | 《广告法》规定，未经广告监督管理机关审批的广告发布的，由广告监督管理机关 | 查看答案 |
| 单选题 | 证明任何程序、配制过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动 | 查看答案 |
| 单选题 | 《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业设立的办事机构不得 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品批发企业发货的原则是 | 查看答案 |
| 单选题 | 以他种药品冒充此种药品的 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是 | 查看答案 |
| 单选题 | 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护和计量等工作的专职人员数量 | 查看答案 |
| 单选题 | 二类精神药品处方应保存 | 查看答案 |
| 单选题 | 《医药产品注册证》有效期为 | 查看答案 |