题库
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A．
B．
C．
D．
E．
| 单选题 | 依法参与特殊管理药品管理的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差 | 查看答案 |
| 单选题 | 根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容，但必须标注的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业 | 查看答案 |
| 单选题 | 执业药师注册有效期为 | 查看答案 |
| 单选题 | 经批准用以指示操作的通用文件或管理办法 | 查看答案 |
| 单选题 | 应是执业药师或药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称 | 查看答案 |
| 多选题 | 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括 | 查看答案 |
| 单选题 | 生产青霉素类高致敏性药品 | 查看答案 |
| 单选题 | 违反《药品管理法》和实施条例有关药品价格管理规定的 | 查看答案 |
| 单选题 | 《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）规定，有关配制和质量检验记录应至少保存 | 查看答案 |
| 单选题 | 医疗机构违法在市场上销售制剂的 | 查看答案 |
| 单选题 | 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 | 查看答案 |
| 单选题 | 医疗机构使用假药的 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验 | 查看答案 |
| 单选题 | 放射性药品生产时 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品经营企业购进首营品种 | 查看答案 |
| 单选题 | 以他种药品冒充此种药品的 | 查看答案 |
| 单选题 | 符合GSP实施细则对药品批发和零售连锁企业设置不同温湿度仓库条件要求的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的 | 查看答案 |