题库
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A．药品通用名称，生产日期，有效期
B．药品通用名称，规格，生产日期
C．药品通用名称，规格，生产企业
D．药品通用名称，规格，用法用量
E．药品通用名称，规格，生产批号，有效期
| 多选题 | 实行政府定价或者政府指导价的药品包括： | 查看答案 |
| 单选题 | 生产者、销售者在产品中搀杂、掺假，以假充真，以次充好，或者以不合格品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的 | 查看答案 |
| 单选题 | 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是 | 查看答案 |
| 单选题 | 组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是 | 查看答案 |
| 多选题 | 药品标准的含义是 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品经营企业库房内温湿度的监测要求是 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品不良反应是指 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品生产企业对新药监测期已满以后的药品 | 查看答案 |
| 单选题 | 超过有效期的 | 查看答案 |
| 单选题 | 以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品 | 查看答案 |
| 多选题 | 在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有 | 查看答案 |
| 单选题 | 生产β－内酰胺结构类药品 | 查看答案 |
| 多选题 | 《广告法》规定，未经广告监督管理机关审批的广告发布的，由广告监督管理机关 | 查看答案 |
| 单选题 | 《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）规定，有关配制和质量检验记录应至少保存 | 查看答案 |
| 单选题 | 执业药师注册有效期为 | 查看答案 |
| 单选题 | 《中华人民共和国价格法》规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品标签中的有效期的合法表示为 | 查看答案 |
| 单选题 | 对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的患者 | 查看答案 |
| 单选题 | 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 | 查看答案 |
| 单选题 | 医疗机构使用假药的 | 查看答案 |