题库
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A．
B．
C．
D．
E．
| 单选题 | 经批准用以指示操作的通用文件或管理办法 | 查看答案 |
| 单选题 | 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应 | 查看答案 |
| 单选题 | 二类精神药品处方应保存 | 查看答案 |
| 单选题 | 新药监测期不超过 | 查看答案 |
| 单选题 | 负责己有国家标准药品注册审批的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 应经过专业培训，考核合格后特征上岗 | 查看答案 |
| 单选题 | 超过有效期的 | 查看答案 |
| 单选题 | 新药是指 | 查看答案 |
| 多选题 | 以下可列入非处方药目录的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 执业药师注册有效期为 | 查看答案 |
| 多选题 | 实行政府定价或者政府指导价的药品包括： | 查看答案 |
| 单选题 | 易窜味的药品、中药材、中药饮片以及危险品 | 查看答案 |
| 多选题 | 取得印鉴卡的医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，所需承担的法律责任是 | 查看答案 |
| 单选题 | 根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容，但必须标注的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 直接领导药品生产企业的质量管理部门的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应 | 查看答案 |
| 单选题 | 不注明或更改生产批号的 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品 | 查看答案 |
| 单选题 | 执业药师资格制度属于 | 查看答案 |