题库
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A．
B．
C．
D．
E．
| 单选题 | 《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业设立的办事机构不得 | 查看答案 |
| 单选题 | 监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 违反《药品管理法》和实施条例有关药品价格管理规定的 | 查看答案 |
| 多选题 | 行政复议范围包括 | 查看答案 |
| 单选题 | 生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂 | 查看答案 |
| 单选题 | 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害，后果特别严重的 | 查看答案 |
| 单选题 | 医疗机构违法在市场上销售制剂的 | 查看答案 |
| 单选题 | 擅自委托或接受委托生产药品的，对委托方和受托方均应 | 查看答案 |
| 多选题 | 药品标准的含义是 | 查看答案 |
| 单选题 | 未曾在中国上市销售的药品 | 查看答案 |
| 单选题 | 直接领导药品生产企业的质量管理部门的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品生产企业对新药监测期内的药品 | 查看答案 |
| 单选题 | 医疗机构使用假药的 | 查看答案 |
| 单选题 | 应具有药学专业技术职称 | 查看答案 |
| 单选题 | 《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指 | 查看答案 |
| 单选题 | 洁净厂房的温湿度无特殊要求时，应该是 | 查看答案 |
| 多选题 | 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括 | 查看答案 |
| 单选题 | 未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，或超出批准经营范围销售的 | 查看答案 |
| 单选题 | 执业药师应当管理 | 查看答案 |