A.经过GSP认证
B.具有24小时提供服务的能力
C.具有执业药师和其他依法经过资格认定的药学技术人员
D.交通不便的边远地区,集市贸易市场没有药品零售企业
E.具有固定的经营场所和卫生环境
多选题 | 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。 | 查看答案 |
单选题 | 对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以( )。 | 查看答案 |
单选题 | 大、小容量注射剂的一批是( )。 | 查看答案 |
单选题 | 执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精种药品,造成严重后果的( )。 | 查看答案 |
多选题 | 关于复验的规定正确的有( )。 | 查看答案 |
单选题 | 药品生产企业直接接触药品的生产人员定期体检,时间为( )。 | 查看答案 |
单选题 | 服用时应避免同服强效镇咳药,以免稀化的痰液堵塞气道的非处方药是( ) | 查看答案 |
单选题 | 由政府价格主管部门或者其他有关部门,按照定价权限和范围制定的价格是( )。 | 查看答案 |
单选题 | 储存注射剂时,来自外界的影响因素主要是( )。 | 查看答案 |
单选题 | 法定的控制药品市场准人的前置性药品管理制度是( )。 | 查看答案 |
单选题 | 药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药( )。 | 查看答案 |
单选题 | 经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称为( )。 | 查看答案 |
单选题 | 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的( ) | 查看答案 |
单选题 | 目前国际通用的药品管理的有效模式下列说法正确的是( )。 | 查看答案 |
单选题 | 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品零售企业在城乡集贸市场销售药品的前提条件是( )。 | 查看答案 |
单选题 | 药品商品名称( )。 | 查看答案 |
单选题 | 《中华人民共和国药品管理法》没有要求标签上必须印有规定标志的药品是( )。 | 查看答案 |
单选题 | 口服时勿咬碎药片,应整片吞服,以防止药物麻醉口腔粘膜的镇咳非处方药是( ) | 查看答案 |
单选题 | 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买( ) | 查看答案 |
单选题 | 药品应根据其温湿度要求( )。 | 查看答案 |