题库
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A．
B．
C．
D．
E．
| 单选题 | 面积100平方米，仓库30平方米（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 日本药局方属于（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 下列符合中国执业药师职业道德准则中 “依法执业，质量第一”的说法是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 依据《医疗机构药事管理暂行规定》，药学部门要建立（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 负责批准承担执业药师的继续教育工作的培训机构（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 截止2006年12月25日，国家食品药品监督管理局共计发布了（ ）期GAP检查公告，有（ ）家中药材生产企业获得了《中药材GPA证书》，涉及（ ）种中药材品种。 | 查看答案 |
| 单选题 | 加强药品生产质量管理，保证人民用药安全有效（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 法定的控制药品市场准人的前置性药品管理制度是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 进入100级、10000级洁净区的维护保养设备人员（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 国家实行药品不良反应的（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 《中华人民共和国药品管理法》没有要求标签上必须印有规定标志的药品是（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 在制药生产企业的质量管理中，必须专人负责的工作（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（ ） | 查看答案 |
| 多选题 | 药品不得含有的内容是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 面积40平方米，仓库20平方米（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 中药材专业市场应建在（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 下列哪些采购活动是非法的（ ）。 | 查看答案 |