A.温度、湿度
B.日光、温度
C.应加强澄明度检查
D.温度、湿度、日光,应加强澄明度检查
E.温度、压力
单选题 | 某药品有效期是两年,标注为“有效期至2007年11月”,它的生产日期可能是( )。 | 查看答案 |
单选题 | 违反《广告法》规定,发布虚假广告,使消费者的合法权益受到损害的,由广告主依法承担( )。 | 查看答案 |
单选题 | 依据《医疗机构药事管理暂行规定》,药学部门要建立( )。 | 查看答案 |
多选题 | 在制药生产企业的质量管理中,必须专人负责的工作( )。 | 查看答案 |
单选题 | 需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为( )。 | 查看答案 |
多选题 | 如何区别医院药房和社会药房( )。 | 查看答案 |
单选题 | 下列哪一项属于处方制度的内容( )。 | 查看答案 |
单选题 | 药品零售购进记录保存至药品有效期后( )。 | 查看答案 |
单选题 | 在库药品( )。 | 查看答案 |
单选题 | 直接与药品接触的包装是( )。 | 查看答案 |
单选题 | 依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,非处方药专有标识的使用范围不包括( )。 | 查看答案 |
单选题 | 药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药( )。 | 查看答案 |
多选题 | 关于复验的规定正确的有( )。 | 查看答案 |
单选题 | 药品应根据其温湿度要求( )。 | 查看答案 |
单选题 | 药品不良反应主要是指( )。 | 查看答案 |
多选题 | 下列哪些采购活动是非法的( )。 | 查看答案 |
单选题 | 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应( )。 | 查看答案 |
单选题 | 储存注射剂时,来自外界的影响因素主要是( )。 | 查看答案 |
单选题 | 接受服务时,有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为( )。 | 查看答案 |
单选题 | 是指药品说明书中未载明的不良反应( )。 | 查看答案 |