题库
题库
A．
B．
C．
D．
E．
| 多选题 | 在制药生产企业的质量管理中，必须专人负责的工作（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 敌百虫中毒（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 违反《广告法》规定，广告经营者、广告发布者知道或者应该知道是虚假广告仍设计、制作、发布的，应当依法承担（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 中型批发和零售连锁企业仓库面积应（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 服用时应避免同服强效镇咳药，以免稀化的痰液堵塞气道的非处方药是（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 药品商品名称（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 提高药物非I临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 《医师案头参考》（PDR）属于（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 中药说明书格式中的主要成份系指处方中（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 下列哪类药品不准零售（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 下列属于第一类精神药品品种的是（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 关于复验的规定正确的有（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 违反《广告法》规定，发布虚假广告，使消费者的合法权益受到损害的，由广告主依法承担（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 规定《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 三环类抗抑郁药中毒应（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 加强药品生产质量管理，保证人民用药安全有效（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 制剂室应有的文件包括（ ）。 | 查看答案 |