题库
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A．罚款
B．没收违法所得、没收非法财物
C．限制人身自由
D．暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照
E．责令停产停业
| 单选题 | 服用时应避免同服强效镇咳药，以免稀化的痰液堵塞气道的非处方药是（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 进入100级、10000级洁净区的维护保养设备人员（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 是可引起致癌、致畸、致出生缺陷的反应（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 提高药物非I临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 日本药局方属于（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 国家实行药品不良反应的（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 冻干粉针剂的一批是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 负责批准承担执业药师的继续教育工作的培训机构（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 属于不合格药品的管理制度的内容是（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 法定的控制药品市场准人的前置性药品管理制度是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 面积50平方米，仓库20平方米（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 截止2006年12月25日，国家食品药品监督管理局共计发布了（ ）期GAP检查公告，有（ ）家中药材生产企业获得了《中药材GPA证书》，涉及（ ）种中药材品种。 | 查看答案 |
| 单选题 | 《中华人民共和国药品管理法》规定，调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买（ ） | 查看答案 |