题库
题库
A．
B．
C．
D．
E．
| 单选题 | 药品应根据其温湿度要求（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 极少数商品或服务的价格实行（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 中型批发和零售连锁企业仓库面积应（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 制剂室应有的文件包括（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品批发购销记录保存至药品有效期后（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 医药商品经营企业的药品质量验收记录是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 三环类抗抑郁药中毒应（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 需临时配制，用剩的药液应储于冰箱中，在48小时内用完，否则弃去的非处方药是（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 违反《广告法》规定，构成犯罪的，依法追究其（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 法定的控制药品市场准人的前置性药品管理制度是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 《医师案头参考》（PDR）属于（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 属于质量事故报告制度内容的是（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 氨基甲酸酯类中毒（ ） | 查看答案 |
| 多选题 | 在药品外标签中，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的包括（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 规定《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 由政府价格主管部门或者其他有关部门，按照定价权限和范围制定的价格是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其（ ）。 | 查看答案 |