题库
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A．
B．
C．
D．
E．
| 单选题 | 下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 中药说明书格式中的主要成份系指处方中（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 法定的控制药品市场准人的前置性药品管理制度是（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 规定《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的是（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 规定医疗机构药品价格管理的具体办法的是（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 规定《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 是可导致住院或住院时间延长的反应（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 对违法药品广告撤销广告批准文号，多长时间内不受理该品种的广告审批申请（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 药品不得含有的内容是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 对于竖版标签，药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 为本地区执业药师资格注册机构（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品广告须经（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 面积100平方米，仓库30平方米（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买（ ） | 查看答案 |
| 多选题 | 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 需在毒性药品销毁档案上签字的人员包括（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品商品名称（ ）。 | 查看答案 |