题库
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A．国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定
B．省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定
C．跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定
D．个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业
E．申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域
| 单选题 | 药品应根据其温湿度要求（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 极少数商品或服务的价格实行（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 中型批发和零售连锁企业仓库面积应（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 制剂室应有的文件包括（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品批发购销记录保存至药品有效期后（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 医药商品经营企业的药品质量验收记录是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 三环类抗抑郁药中毒应（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 需临时配制，用剩的药液应储于冰箱中，在48小时内用完，否则弃去的非处方药是（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 违反《广告法》规定，构成犯罪的，依法追究其（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 法定的控制药品市场准人的前置性药品管理制度是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 《医师案头参考》（PDR）属于（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 属于质量事故报告制度内容的是（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 氨基甲酸酯类中毒（ ） | 查看答案 |
| 多选题 | 在药品外标签中，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的包括（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 规定《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 由政府价格主管部门或者其他有关部门，按照定价权限和范围制定的价格是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其（ ）。 | 查看答案 |