A.为保证药品质量和安全性
B.为加强上市药品的安全监管
C.规范药品不良反应报告和监测的管理
D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E.保障公众用药安全
单选题 | 药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事先告知受试者或者其监护人真实情况,并取得其( )。 | 查看答案 |
单选题 | 小型批发和零售连锁企业仓库面积应( )。 | 查看答案 |
多选题 | 清场记录内容包括( )。 | 查看答案 |
单选题 | 中药材专业市场应建在( )。 | 查看答案 |
单选题 | 面积40平方米,仓库20平方米( )。 | 查看答案 |
单选题 | 规定医疗机构药品价格管理的具体办法的是( ) | 查看答案 |
单选题 | 是可导致住院或住院时间延长的反应( )。 | 查看答案 |
单选题 | 服用时应避免同服强效镇咳药,以免稀化的痰液堵塞气道的非处方药是( ) | 查看答案 |
单选题 | 《中国药学年鉴》属于( )。 | 查看答案 |
单选题 | 口服时勿咬碎药片,应整片吞服,以防止药物麻醉口腔粘膜的镇咳非处方药是( ) | 查看答案 |
单选题 | 面积50平方米,仓库20平方米( )。 | 查看答案 |
单选题 | 药品批发购销记录保存不得少于( )。 | 查看答案 |
单选题 | 国家实行药品不良反应的( ) | 查看答案 |
多选题 | 医药商品经营企业的药品质量验收记录是( )。 | 查看答案 |
单选题 | 《中华人民共和国药品管理法》没有要求标签上必须印有规定标志的药品是( )。 | 查看答案 |
单选题 | 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,处方外配是指( )。 | 查看答案 |
单选题 | 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方( )。 | 查看答案 |
单选题 | 粉针剂的一批是( )。 | 查看答案 |
多选题 | 在药品外标签中,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的包括( )。 | 查看答案 |
单选题 | 对违法药品广告撤销广告批准文号,多长时间内不受理该品种的广告审批申请( )。 | 查看答案 |