题库
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A．
B．
C．
D．
E．
| 多选题 | 下列哪些采购活动是非法的（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品标签使用注册商标含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 为本地区执业药师资格注册机构（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 列入国家药品标准的药品名称是（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 药品不得含有的内容是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 由政府价格主管部门或者其他有关部门，按照定价权限和范围制定的价格是（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 以广告、产品说明书表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 口服时勿咬碎药片，应整片吞服，以防止药物麻醉口腔粘膜的镇咳非处方药是（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 《执业药师注册证》有效期（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 在制药生产企业的质量管理中，必须专人负责的工作（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 某药品有效期是两年，标注为“有效期至2007年11月”，它的生产日期可能是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 《医师案头参考》（PDR）属于（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 属于有效期规定药品的管理制度内容的是（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 零售药店必须凭医疗单位公章及医师处方才能销售的药品是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 国家实行药品不良反应的（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 粉针剂的一批是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（ ）。 | 查看答案 |