题库
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A．第二类精神药品
B．第一类精神药品
C．麻醉药品
D．处方用药
E．非处方用药
| 单选题 | 列入国家药品标准的药品名称是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 违反《广告法》规定，情节严重的，依法停止其（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 负责批准承担执业药师的继续教育工作的培训机构（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 《中国药学年鉴》属于（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 冻干粉针剂的一批是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 口服时勿咬碎药片，应整片吞服，以防止药物麻醉口腔粘膜的镇咳非处方药是（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 药品零售购进记录保存至药品有效期后（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 大、小容量注射剂的一批是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品应根据其温湿度要求（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 易制毒化学品的分类和品种需要调整的，由国务院公安部门会同哪些部门提出方案，报国务院批准（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 违反《广告法》规定，广告经营者、广告发布者知道或者应该知道是虚假广告仍设计、制作、发布的，应当依法承担（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 提高药物非I临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 无菌产品主要包括（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 中药说明书格式中的主要成份系指处方中（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 行政处罚的种类不包括（ ）。 | 查看答案 |