题库
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B．
C．
D．
E．
| 多选题 | 国家食品药品监管管理局可以要求申请人修改临床试验方案、暂停或者终止临床试验的情况 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品、医疗器械广告不得有 | 查看答案 |
| 单选题 | 《药品生产质量管理规范》要求，哪类药品生产厂房和设施必须独立 | 查看答案 |
| 多选题 | 按照《行政复议法》规定，公民、法人和其他组织认为行政机关的具体行政行为所依据的下列规范性文件不合法，在对具体行政行为申请行政复议时，可以一并提出审查申请的规范性文件包括 | 查看答案 |
| 单选题 | 甲类非处方药的专有标志是 | 查看答案 |
| 单选题 | 全国执业药师资格注册管理机构 | 查看答案 |
| 单选题 | 不得采用网上零售方式 | 查看答案 |
| 单选题 | 对医疗保险用药和定点药店进行必要管理的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 待验药品库(区)色标为 | 查看答案 |
| 单选题 | 第一类精神药品处方是 | 查看答案 |
| 单选题 | 新药监测期自批准该新药生产之日起算，不超过 | 查看答案 |
| 多选题 | 制定药品流通监督管理办法的目的 | 查看答案 |
| 单选题 | 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应向以下哪个部门申请获得麻醉药品和第一类精神药品购用印签卡 | 查看答案 |
| 单选题 | 药物非临床研究质量管理适用的规范是 | 查看答案 |
| 单选题 | 负责组织GSP认证的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 医疗机构的药学专业技术人员发出药品时 | 查看答案 |
| 多选题 | 行政机关在作出行政处罚决定之前应当告知当事人 | 查看答案 |
| 单选题 | 《药品说明书和标签管理规定》是由国家食品药品监管管理局发布的 | 查看答案 |
| 单选题 | 普通商业企业允许销售的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品生产和质量管理适用的规范是 | 查看答案 |