A.有证据证明临床试验用药物无效的
B.未及时、如实报送临床试验进展报告的
C.不能有效保证受试者安全的
D.伦理委员会未履行职责的
E.未按照规定时限报告严重不良事件的
单选题 | 在进行药品调剂时,住院药房配发药品采用 | 查看答案 |
单选题 | 全国执业药师资格注册管理机构 | 查看答案 |
单选题 | 以行贿论处 | 查看答案 |
单选题 | 药品监督管理部门对已确认发生严重不良反应的药品采取紧急控制措施后,鉴定结论作出后作出行政处理决定的期限是 | 查看答案 |
单选题 | 行政机关作出行政处罚之前,当事人要求听证的,应当 | 查看答案 |
单选题 | 《药品管理法实施条例》属于 | 查看答案 |
单选题 | 麻醉药品处方和第—类精神药品处方分别至少保存几年备查 | 查看答案 |
单选题 | 职业理想是指 | 查看答案 |
单选题 | 药品监管管理部门对已确认发生严重不良反应的药品采取紧急控制措施后组织鉴定的期限是 | 查看答案 |
单选题 | 第一类精神药品处方是 | 查看答案 |
单选题 | 生产药品的专营或兼营企业 | 查看答案 |
单选题 | 麻醉药品处方是 | 查看答案 |
单选题 | 急诊处方是 | 查看答案 |
单选题 | 药品说明书和标签核准单位是 | 查看答案 |
单选题 | 退货药品库(区)色标为 | 查看答案 |
单选题 | 对有配伍禁忌,超剂量的处方 | 查看答案 |
多选题 | 所谓商业贿赂行为,是指 | 查看答案 |
多选题 | 不得委托生产的药品有 | 查看答案 |
单选题 | 承办全国药品不良反应监测技术工作 | 查看答案 |
单选题 | 以下麻醉药品、精神药品经营企业中,由国务院药品监督管理部门批准的是 | 查看答案 |