题库
题库
A．在行政机关告知后三日内提出
B．在行政机关告知后四日内提出
C．在行政机关告知后五日内提出
D．在行政机关告知后六日内提出
E．在行政机关告知后七日内提出
| 单选题 | 药品标签上必须印有规定标志的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 主管全国药品不良反应监测工作 | 查看答案 |
| 单选题 | 对医疗保险用药和定点药店进行必要管理的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 麻醉药品片剂处方不得超过 | 查看答案 |
| 单选题 | 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须 | 查看答案 |
| 单选题 | 新药监测期自批准该新药生产之日起算，不超过 | 查看答案 |
| 单选题 | 以受贿论处． | 查看答案 |
| 单选题 | 承办全国药品不良反应监测技术工作 | 查看答案 |
| 单选题 | 由经营者自己制定，通过市场竞争形成的价格 | 查看答案 |
| 单选题 | 国家药品标准中列入的名称 | 查看答案 |
| 单选题 | 行政机关作出行政处罚之前，当事人要求听证的，应当 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品监督管理部门采取的查封扣押的行政强制措施，作出行政处理决定的期限是 | 查看答案 |
| 单选题 | 急诊处方是 | 查看答案 |
| 单选题 | 药学职业道德基本范畴 | 查看答案 |
| 多选题 | 必须具有《药品经营许可证》的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件的，或者提供制假生产技术的 | 查看答案 |
| 单选题 | 全国执业药师资格注册管理机构 | 查看答案 |
| 单选题 | 国家对野生药材物种实行 | 查看答案 |
| 单选题 | 以下麻醉药品、精神药品经营企业中，由国务院药品监督管理部门批准的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 负责对化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请，以及进口药品已有国家标准药品进行技术审评的是 | 查看答案 |