题库
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A．
B．
C．
D．
E．
| 单选题 | 药品监管管理部门对已确认发生严重不良反应的药品采取紧急控制措施后组织鉴定的期限是 | 查看答案 |
| 单选题 | 第一类精神药品控缓释制剂处方不得超过 | 查看答案 |
| 单选题 | 第二类精神药品处方 | 查看答案 |
| 单选题 | 负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作 | 查看答案 |
| 单选题 | 对有配伍禁忌，超剂量的处方 | 查看答案 |
| 多选题 | 国家食品药品监管管理局可以要求申请人修改临床试验方案、暂停或者终止临床试验的情况 | 查看答案 |
| 单选题 | 负责对化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请，以及进口药品已有国家标准药品进行技术审评的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 第二类精神药品处方一般不得超过 | 查看答案 |
| 单选题 | 国家对野生药材物种实行 | 查看答案 |
| 单选题 | 从事经营性互联网药品信息服务，应当向 | 查看答案 |
| 单选题 | 合格药品库(区)色标为 | 查看答案 |
| 单选题 | 麻醉药品处方和第—类精神药品处方分别至少保存几年备查 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品说明书和标签核准单位是 | 查看答案 |
| 单选题 | 由经营者自己制定，通过市场竞争形成的价格 | 查看答案 |
| 单选题 | 依照《价格法》，由政府价格主管部门或其他有关部门，按照价格权限和范围规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定的价格 | 查看答案 |
| 多选题 | 《中华人民共和国药品管理法》适用于 | 查看答案 |
| 多选题 | 按无证经营处理的有 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品广告的内容必须以 | 查看答案 |
| 单选题 | 我国卫生事业的性质是 | 查看答案 |
| 单选题 | 用作经营甲类非处方药药品的企业指南性标志颜色为 | 查看答案 |