题库
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A．不存在危及人身、财产安全的不合理的危险
B．符合保障人体健康，人身、财产安全的国家标准
C．具备产品应当具备的使用性能
D．符合在产品或者其包装上注明采用的产品标准
E．符合以产品说明，事物样品等方式表明的质量状况
| 单选题 | 对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 是可导致住院或住院时间延长的反应（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 加强药品生产质量管理，保证人民用药安全有效（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 敌百虫中毒（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 由政府价格主管部门或者其他有关部门，按照定价权限和范围制定的价格是（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 下列属于第一类精神药品品种的是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 进入100级、10000级洁净区的维护保养设备人员（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 法定的控制药品市场准人的前置性药品管理制度是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 中药说明书格式中的主要成份系指处方中（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精种药品，造成严重后果的（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 《医师案头参考》（PDR）属于（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品应根据其温湿度要求（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 属于药品分装管理制度的内容是（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 负责批准承担执业药师的继续教育工作的培训机构（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 不得与单胺氧化酶抑制剂同用的非处方镇咳药是（ ） | 查看答案 |
| 多选题 | 制剂室应有的文件包括（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品零售购进记录保存至药品有效期后（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品商品名称其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 目前国际通用的药品管理的有效模式下列说法正确的是（ ）。 | 查看答案 |