题库
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A．不存在危及人身、财产安全的不合理的危险
B．符合保障人体健康，人身、财产安全的国家标准
C．具备产品应当具备的使用性能
D．符合在产品或者其包装上注明采用的产品标准
E．符合以产品说明，事物样品等方式表明的质量状况
| 单选题 | 属于药品分装管理制度的内容是（ ） | 查看答案 |
| 多选题 | 易制毒化学品的分类和品种需要调整的，由国务院公安部门会同哪些部门提出方案，报国务院批准（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 由经营者自己制定，通过市场竞争形成的价格是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 直接与药品接触的包装是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 进入100级、10000级洁净区的维护保养设备人员（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品广告须经（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 面积40平方米（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 加强药品生产质量管理，保证人民用药安全有效（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 以广告、产品说明书表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 某药品有效期是两年，标注为“有效期至2007年11月”，它的生产日期可能是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品商品名称（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 违反《广告法》规定，情节严重的，依法停止其（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括（ ）。 | 查看答案 |