题库
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A．
B．
C．
D．
E．
| 单选题 | 列入国家药品标准的药品名称是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 粉针剂的一批是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 心脑血管疾病最主要的危险因素之一是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 《医师案头参考》（PDR）属于（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 某药品标注：有效期至2008年1月，则该药品可用到（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 在库药品（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 截止2006年12月25日，国家食品药品监督管理局共计发布了（ ）期GAP检查公告，有（ ）家中药材生产企业获得了《中药材GPA证书》，涉及（ ）种中药材品种。 | 查看答案 |
| 单选题 | 由经营者自己制定，通过市场竞争形成的价格是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 敌百虫中毒（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 大、小容量注射剂的一批是（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 下列符合中国执业药师职业道德准则中 “依法执业，质量第一”的说法是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 是可导致住院或住院时间延长的反应（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 氨基甲酸酯类中毒（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 规定《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 《中华人民共和国药品管理法》规定，调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品不良反应主要是指（ ）。 | 查看答案 |