| 单选题 |
下列包糖衣的工序正确的是 |
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| 单选题 |
湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 |
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| 单选题 |
物料中细粉过多可能造成 |
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| 单选题 |
造成黏冲的原因不恰当的是 |
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| 单选题 |
下列作肠溶包衣材料的物料是 |
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| 单选题 |
以下为胃溶型薄膜衣的材料的是 |
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| 单选题 |
下列是片重差异超限的原因不包括 |
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| 单选题 |
关于包衣的主要目的，下列不正确的是 |
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| 单选题 |
影响片剂成型的因素不包括 |
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| 单选题 |
有关胶囊剂的特点不包括 |
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| 单选题 |
下列适宜制成胶囊剂的药物 |
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| 单选题 |
不宜制成软胶囊的药物是 |
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| 单选题 |
下列关于软胶囊剂叙述不正确的是 |
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| 单选题 |
下列关于胶囊剂不正确叙述的是 |
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| 单选题 |
空胶囊系由囊体和囊帽组成，其备流程是 |
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| 单选题 |
从滴丸剂组成及制法看，它具有不正确的是 |
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| 单选题 |
滴丸的水溶性基质是 |
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| 单选题 |
制备水溶性滴丸时用的冷凝液 |
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| 单选题 |
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及 |
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| 单选题 |
处理违反《中国执业药师职业道稳准则》的执业药师及代行执业药师职责的其他药学技术人员的机构是 |
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| 单选题 |
依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是 |
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| 单选题 |
知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的 |
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| 单选题 |
《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是 |
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| 单选题 |
医疗机构制剂批准文号的有效期为 |
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| 单选题 |
负责己有国家标准药品注册审批的是 |
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| 单选题 |
特殊管理药品包括 |
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| 单选题 |
药品不良反应是指 |
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| 单选题 |
下列关于医疗机构药事管理组织的说法错误的是 |
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| 单选题 |
药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是 |
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| 单选题 |
药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验 |
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| 单选题 |
《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指 |
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| 单选题 |
药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为 |
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| 单选题 |
《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起 |
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| 单选题 |
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业 |
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| 单选题 |
新药是指 |
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| 单选题 |
洁净厂房的温湿度无特殊要求时，应该是 |
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| 单选题 |
国家重点保护的野生药材物种分为 |
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| 单选题 |
对非法收购药品的企业的处罚措施是没收违法所得，并处非法收购药品货值金额 |
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| 单选题 |
按照《刑法》规定，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重构成犯罪的，属于 |
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| 单选题 |
根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容，但必须标注的是 |
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| 单选题 |
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护和计量等工作的专职人员数量 |
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| 单选题 |
《中华人民共和国广告法》规定，药品广告中使用国家机关和国家机关工作人员名义，情节不严重的应给予的处罚是 |
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| 单选题 |
《中华人民共和国价格法》规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的 |
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| 单选题 |
《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业设立的办事机构不得 |
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| 单选题 |
药品经营企业库房内温湿度的监测要求是 |
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| 单选题 |
国家药物政策的目标是： |
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| 单选题 |
以下说法错误的是 |
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| 单选题 |
《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）规定，有关配制和质量检验记录应至少保存 |
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| 单选题 |
最终灭菌大容量注射剂的罐封应在 |
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| 单选题 |
批号的定义为 |
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