题库
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A．法律
B．行政法规
C．地方性法规
D．部门规章和地方政府规章
E．其他规范性文件
| 单选题 | 未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，或超出批准经营范围销售的按 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品监管管理部门对已确认发生严重不良反应的药品采取紧急控制措施后组织鉴定的期限是 | 查看答案 |
| 单选题 | 主管全国药品不良反应监测工作 | 查看答案 |
| 多选题 | 经营者不得有的不正当价格行为有 | 查看答案 |
| 多选题 | 我国现行《药品生产质量管理规范》适用于 | 查看答案 |
| 单选题 | 非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称（商品名称）的 | 查看答案 |
| 单选题 | 职业理想是指 | 查看答案 |
| 多选题 | 药品生产企业销售药品时 | 查看答案 |
| 多选题 | 批号的含义为 | 查看答案 |
| 单选题 | 擅自委托或接受委托生产药品的，对委托方和受托方均应按 | 查看答案 |
| 单选题 | 待验药品库(区)色标为 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品广告必须经过 | 查看答案 |
| 单选题 | 由经营者自己制定，通过市场竞争形成的价格 | 查看答案 |
| 单选题 | 药品、医疗器械广告不得有 | 查看答案 |
| 单选题 | 合格药品库(区)色标为 | 查看答案 |
| 单选题 | 冷库温度为 | 查看答案 |
| 单选题 | 责任是指 | 查看答案 |
| 单选题 | 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须 | 查看答案 |
| 单选题 | 对药品广告监督管理的是 | 查看答案 |
| 单选题 | 不属于医院药学工作中的道德要求的是 | 查看答案 |