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高聚物的相对分子质量是指其统计平均值，它的表示方法有数均分子量、重均分子量、黏均分子量等。 |
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一般高分子化合物石油相对分子量大小不等的同系物组成的混合物。 |
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大分子链中化学组成和结构均可以重复的最小单元称作结构单元。 |
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利用单一的转化率表征缩合聚合进行的程度。 |
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合成聚乙烯醇的单体是乙烯醇。 |
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体形缩聚的产物具有可溶可熔性。 |
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热塑性粉拳树脂不需加入固化剂即可在加热条件下固化。 |
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在缩聚反应中，聚合度随时间或反映程度无明显增加。 |
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不饱和聚酯不是结构预聚物。 |
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在缩聚反应中，通常利用单体转化率来描述该反映与产物聚合度见的关系。 |
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对于平衡常数较小的缩聚反应，要得到较高分子量的聚合物，需要加入端基封锁剂。 |
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聚对苯二甲酸乙二脂属于共聚物。 |
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制备环氧树脂时，需要反应过程中不断测反应速率，以防止在聚合釜内发生凝胶效应。 |
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合成尼龙66的缩聚反应都是均缩聚反应。 |
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家具和缩聚反应产物的相对分子质量均随转化率和反应程度的增加而增加。 |
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苯乙烯可以进行自由基、阴离子、阳离子聚合。 |
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氯乙烯可以自由基聚合。 |
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乙烯无侧基，双键上电子云密度低，且不易极化，对侄子亲和力小，因此难以进行阳离子聚合。 |
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脲醛树脂的合成属于自由基反应历程。 |
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在自由基聚合反应中，聚合物的相对分子质量与单体浓度、引发剂用量成正比。 |
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用烷基锂做引发剂，可使苯乙烯进行阳离子聚合。 |
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在离子型聚合中，活性中心与反粒子形成紧密离子对时，聚合速率会提高。 |
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氢卤酸不能引发烯类单体聚合是因为不能里救出足够的H+。 |
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阴离子聚合一般是使阴离子发生链转移或异构化反应来终止反应。 |
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例子聚合的活化能一般比自由基聚合的活化能小。 |
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质子酸，如硫酸，是阴离子引发剂。 |
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碱金属，如纳，是阳离子引发剂。 |
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溶剂的极性和溶剂化能力强，阳离子聚合的速率变大，聚合度变小。 |
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溶剂的极性和溶剂化能力强，阳离子聚合所得的聚合物的立构规整性差。 |
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在阳离子聚合中，反离子的亲核能力差，则聚合速率变大，聚合度变大，所得聚合物的立构规整性好 |
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在共聚反应中，若两单体的竞聚率均为零，产物为交替共聚物。 |
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在共聚反应中，若两单体的竞聚率r1>1,r2<1，则为非理想共聚。 |
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甲基丙烯酸甲酯与加急丙烯腈共聚，竞聚率分别为0.67、0.65，随转化率增加，F1和f1不断减小。 |
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一对单体共聚时，r1=0.001，r2=0.001，则声称的共聚物接近交替共聚物。 |
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一对单体共聚时，r1》1，r2=0.01，则可以生成无规共聚物。 |
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当竞聚率r1=r2=0时，发生交替共聚。 |
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均聚反应时，苯乙烯的kp为145，醋酸乙烯酯的kp为2300，所以苯乙烯的活性低。 |
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Ziegler-Natta引发剂可以引发丙烯定向聚合。 |
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丙烯配位聚合的双金属机理能说明聚合物离垢规整结构的成因。 |
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配位聚合属于连续聚合机理。 |
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CH2=CH-CH3能进行配位聚合，但不能进行自由聚合。 |
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乙丙橡胶可采用配位聚合制备，属于定向聚合。 |
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TiCl4-Al（Et）3+CH2CH-CH3进行配位聚合可以得到邓贵聚丙烯。 |
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TiCl3-Al（C2H5)2Cl+CH3-CH=CH2能进行配位聚合。 |
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由于配位聚合能生成立构规整聚合物，所以配位聚合等于定向聚合。 |
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典型的乳液聚合配方中使用的乳化剂用量要大于其临界胶束浓度。 |
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悬浮聚合宜采用水溶性自由基引发体系。 |
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苯乙烯自由基乳液聚合，聚合速度快，相对分子质量又高，这是因为乳液聚合中产生了凝胶效应，自由基寿命长，相对分子质量也就升高。 |
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聚苯乙烯可以采用本体聚合，悬浮聚合，乳液聚合和溶液聚合的聚合方法。 |
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悬浮聚合体系一般由单体，引发剂，水，分散剂四个基本租分组成。 |
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